“Cháu có thể tự đi vài bước sau đó thực hiện đứng lên, ngồi xuống giúp bác được không”? PGS.TS Nguyễn Mạnh Khánh (Phó Giám đốc Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức, Chủ tịch Hội Chấn thương chỉnh hình Việt Nam) ân cần hỏi cậu bé.
Sùng A Tiệp gật đầu, buông tay bố rồi tụt người từ ghế xuống đất. Loay hoay một lúc như sắp nằm bẹp xuống dưới sàn nhà, cậu bé mới khó khăn thực hiện được các động tác.
“Ông Golden, nhìn xem, triệu chứng hệt như nhược cơ bẩm sinh”, PGS.TS Khánh cất lời.
Những chuyên gia Mỹ xúm lại bế cậu bé ra phía hành lang rộng rãi hơn để kiểm tra thêm một lần nữa. Sau cùng, họ lắc đầu với câu kết luận: “Thật khó khăn”. Quay lại phía chị Mỵ đang nước mắt lưng tròng, bác sĩ Khánh nhẹ nhàng hỏi chuyện liệu trong gia đình có xảy ra trường hợp hôn nhân cận huyết hoặc từng có ai mắc chứng này chưa. Đáp lại câu hỏi của bác sĩ, chị Mỵ chỉ nhắm mắt cho dòng lệ chảy xuống rồi liên tục lắc đầu.
Sau những lần đưa con đi chạy chữa khắp các bệnh viện, ít nhiều chị biết tình trạng khó khăn mà con gặp phải.
Giải thích về trường hợp của cháu Sùng A Tiệp, PGS.TS Khánh cho biết, cả về triệu chứng và độ tuổi cho thấy đây có thể là trường hợp mắc chứng nhược cơ bẩm sinh, một bệnh lý cực kỳ hiếm gặp mà mấu chốt vấn đề nằm ở các biến thể gene lặn. “Tôi đã khuyên gia đình đưa cháu xuống Bệnh viện Nhi Trung ương để làm xét nghiệm về gene, rất mong sẽ tìm ra kết quả”, PGS.TS Khánh nói.
Trước khi gia đình rời đi, PGS.TS Khánh cùng CLB Sala gửi quà và tiền mặt để động viên và hỗ trợ gia đình đi lại.
